随着ADC的经验积累和技术的不断发展，对单抗以外的载体及小分子药物以外的有效载荷的探索越来越多，包括 PDC、RDC、抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）、双抗偶联药物、抗病毒 Fc 偶联物、纳米颗粒偶联物等。这些更广泛的药物偶联物进一步拓展了市场空间，为行业提供持续增长的动力。

然而，有限的实体瘤渗透性和毒性局限性等依旧存在，耐药机制也开始出现。为了克服这些限制，我们需要在分子设计和运载工具等方面不断进行创新，达到更好的治疗效果来满足临床需求。

• 靶点与立项（8月15日上午）
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• ADC立项考量
• ADC偶联药物的创新要点与挑战
• Nectin-4 ADC目前最新临床策略
• ADC 药物联合，如何才能 1+1＞2
• 双抗ADC早期设计和靶点选择
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• 出海与国际化（8月15日下午）
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• ADC药物差异化临床方案设计和出海策略
• ADC中美同步临床的关键设计和考量
• Licence out ADC:海外临床开发策略和经验
• 国际注册策略的思考及实例分享
• ADC的BD合作与投融资
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• 研发与临床（8月16日上午）
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• 下一代ADC探索
• RDC能否成为下一个ADC?
• ADC设计之linker创新思考
• XDC偶联药物的研发进展及挑战
• 新型偶联技术bi-XDC的设计及优势
• CMC与商业化（8月16日下午）
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• PDC新药CMC关键点
• ADC药物工艺开发与质量控制考量
• ADC毒素处理策略与下游工序
• XDC新型药物连接子（Linker）的合成与工艺开发
• XDC药物开发从发现到成药性/CMC的挑战与考量要素