会议活动介绍
本次会议专注于未满足的临床开发需求,涵盖早期临床试验、监管科学、全球开发策略以及CNS、罕见病等热点疾病领域的专题分享。此外,我们还将分享不同分子类型的开发案例,包括ADC和细胞疗法。与来知名专家和行业领袖一起,深入探讨临床开发趋势、创新技术和成功案例,扩展您的视野,提升您的专业知识。加入我们,共同探索临床开发的未来!
会议议程
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中国创新药全球同步开发策略
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创新药境外多中心临床试验核查案例
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早期临床开发策略
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临床试验失败案例总结
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创新药境外多中心临床试验核查案例
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早期临床开发策略
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临床试验失败案例总结
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建模和模拟在临床研究中的应用
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临床开发中与监管机构的沟通及注册策略的制定
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午餐会
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监管科学视角的临床试验变革与监管
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临床开发之适应症选择
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中国电子申报
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创新药临床开发的加速通道
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附条件批准的机会与挑战
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产品定位和成功可能性评估
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中国临床开发情况大数据分析
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真实世界研究在临床开发中的应用
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临床开发策略与实践 x 细胞疗法
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临床开发策略与实践 x ADC
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临床开发策略与实践 x 儿童药
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临床开发策略与实践 x 基因治疗
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临床开发策略与实践 x 多抗
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午餐会
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临床开发策略与实践 x CNS领域
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临床开发策略与实践 x 罕见病
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临床开发策略与实践 x 肿瘤
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临床开发策略与实践 x 肌肉骨骼疾病
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临床开发策略与实践 x 心血管疾病
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临床开发策略与实践 x 消化性疾病
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会议活动联系人
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联系人
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林女士
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电话
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18857750934
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邮箱
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linqianqian@pharnex.com
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会议活动报名方式